1.协助上级进行药理研究项目的靶点研究方案设计、实施、总结等研发工作；
2.协助上级解决药物研发项目中出现的技术问题；
3.协助上级撰写相关实验方案、SOP等公司法规文件，确保项目合规进行；
4.进行药物靶点发现、靶点结构研究等药物研发工作，并带教初级研究员；
5.参与CRO对接，及时跟进委外项目进度。

1.硕士及以上学历，结构生物学、酶学、分子生物学、细胞生物学等相关专业；
2.具有1年以上药企或CRO公司的药物研究工作经验；
3.具有生化或细胞水平药物筛选平台建立经验，熟悉基本的药物筛选技术（Cell culture, ELISA, TR-FRET, FACS, WB, 稳转细胞系建立等）具有酶学机制或代谢调控研究经验优先，熟悉Biochemical assay开发验证、药物筛选流程；
4.掌握结构生物技术（质粒构建、分子改造、蛋白表达与提纯、蛋白结晶），具有靶向靶点结构的药物设计经验，熟悉酶结构生物学；
5.以上两项技能只少满足一项，并能胜任神经退行性疾病的药物发现、作用机制研究及相关药物研发工作，熟悉药物临床前开发流程。

1.进行神经系统疾病动物模型开发及验证、药物筛选及药效评价工作；
2.体内外生理和生化水平的检测方法的开发及验证；
3.开展药理药效实验，做好质量控制及SOP、实验记录等工作；
4.协助IND资料撰写及申报等工作；
5.文献和实验数据的收集和分析，统计并完成实验报告的撰写。

1.学历：本科及以上。本科需要一年及以上经验，硕士及以上应届生亦可；
2.专业：医学、生物工程、生物技术等相关专业；
3.工作经验：2年以上新药筛选相关的工作经验，能独立调研和撰写实验方案；
4.具备动物实验、细胞实验、分子生物学等相关知识。了解神经系统疾病药物靶点研究和小分子药物筛选流程，了解药理药效IND申报规则；
5.具有良好的动物实验、细胞实验设计和动手能力，同时具有一定的沟通和协调能力。熟悉新药开发中的药效评价，能独立发现和解决问题的能力。

1.参与在研项目的研究，包括文献调研、路线制定、项目规划等；
2.熟练掌握实验室常用的化合物分离提纯技术和结构鉴定方法，独立进行谱图解析；
3.按照公司要求完成小批量（克级）化学合成反应；
4.按照公司要求清晰完整及时地完成实验记录；
5.配合QA完成实验室各项合规检查；
6.项目完成后及时撰写项目汇总报告等，并进行实验数据资料的归档；
7.保持试验区域的卫生整洁，维护实验室的安全；
8.正确维护保养使用的仪器设备。

1.全日制统招本科及以上学历，化学合成相关专业，具备化学合成知识和技能;
2.2年以上合成相关工作经验，具有较强的有机合成能力;
3.认真负责、乐观外向，做事有计划、有条理，能够承受较大的压力，善于团队合作，乐于分享。

1.参与临床试验方案制定、CRF表格设计等前期准备工作；
2.协助组织研究者会议，负责各中心临床试验启动，解答疑难问题；
3.负责监查临床研究质量，跟踪临床研究进度及协调临床试验工作等；
4.发生严重不良事件，及时向项目负责人报告。

1.医学、护理、生物等相关专业本科及以上学历
2.有1-3年临床试验监察经验
3.经历过临床试验的所有环节
4.具备较强的分析和解决问题的能力，同时具备较好的沟通协调能力
5.工作认真、踏实、严谨、细致，善于学习，有较强的团队协作精神。

1.临床试验项目具体负责人,包括计划与跟踪:进度、预算及质量管理。
2.临床试验项目的核心联络人,同各协作方、机构以及内部各部门保持好协调关系。
3.前瞻性地管理项目,以确保在符合GCP及SOP的要求下达到预期进度、质量与成本。
4.管理和培训项目组内的监查员。
5.具体评估所负责临床试验中临床监查员的绩效考核目标达成情况。
6.其他上级交办的工作。

1.医学、护理、生物等相关专业本科及以上学历
2.有1-3年临床试验监察经验，2-3年项目管理经验
3.经历过临床试验的所有环节
4.具备较强的分析和解决问题的能力，同时具备较好的沟通协调能力
5.工作认真、踏实、严谨、细致，善于学习，有较强的团队协作精神。